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人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞 Jurkat

簡(jiǎn)要描述:人白血病T淋巴細(xì)胞,Jurkat細(xì)胞由Schneider建立,來(lái)源于一個(gè)14歲的男孩的外周血。最初命名為 JM。該細(xì)胞系是從 Kendall Smith 博士從 Jurkat-FHCRC細(xì)胞株中獲得一個(gè)克隆,不含支原體。經(jīng)佛波酯(phorbol esters)和外源凝集素(lectins)或抗T3單克隆抗體(需要兩種物質(zhì)共同誘導(dǎo))誘導(dǎo)后可產(chǎn)生大量IL-2。

  • 產(chǎn)品型號(hào):JM
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-08-21
  • 訪  問(wèn)  量: 1333

詳細(xì)介紹

品牌安為應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)


 

       Jurkatclone E6-1)人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞     

 

JM; JM-Jurkat; Jurkat-FHCRC;FHCRC-11; FCCH1024Jurkat

細(xì)胞鑒定

STR鑒定已通過(guò)

細(xì)胞來(lái)源

國(guó)家資源庫(kù)

細(xì)胞背景

人白血病T淋巴細(xì)胞,Jurkat細(xì)胞由Schneider建立,來(lái)源于一個(gè)14歲的男孩的外周血。最初命名為 JM。該細(xì)胞系是從 Kendall Smith 博士 Jurkat-FHCRC細(xì)胞株獲得一個(gè)克隆,不含支原體。經(jīng)佛波酯(phorbol esters)和外源凝集素(lectins)或抗T3單克隆抗體(需要兩種物質(zhì)共同誘導(dǎo))誘導(dǎo)后可產(chǎn)生大量IL-2。

細(xì)胞特性

 

1) 來(lái)源:T淋巴細(xì)胞;急性T細(xì)胞白血病

2) 形態(tài):淋巴母細(xì)胞,懸浮生長(zhǎng)

3) 含量:>1x106 細(xì)胞數(shù)

4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用

培養(yǎng)條件

1)準(zhǔn)備  1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基           awcell-0002               87%

    優(yōu)質(zhì)胎牛血清                   awcell-0500              10%

    GlutaMAX-1谷氨酰胺             ( awcell-0900 )                 1%

    Sodium Pyruvate丙酮酸鈉         ( awcell-01100 )                1%

P/S青霉素-鏈霉素              awcell-15140-122            1%

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

注意事項(xiàng):

 

參考傳代周期:

不超過(guò)300萬(wàn)細(xì)胞/ mL,建議將活細(xì)胞密度控制在10萬(wàn)-100萬(wàn)/ mL之間參考傳代密度:10萬(wàn)活細(xì)胞/ mL,參考換液頻率:2-3天。

注意:

a)該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞,根據(jù)培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)以及客戶的反饋,傳代時(shí)使用【半換液法】對(duì)細(xì)胞狀態(tài)有利,因此我?guī)旖ㄗh您使用【半換液法】進(jìn)行傳代。同時(shí),您在收到細(xì)胞后,請(qǐng)不要通過(guò)離心的方式收集細(xì)胞,可以直接向培養(yǎng)瓶中添加等體積的新鮮培養(yǎng)液,然后將細(xì)胞吹打均勻后移入兩個(gè)新的T25培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)即可。

b)該細(xì)胞對(duì)血清質(zhì)量較為敏感,建議您使用進(jìn)口優(yōu)質(zhì)血清進(jìn)行培養(yǎng),傳代時(shí)請(qǐng)注意保持細(xì)胞密度在合適的范圍。

對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

懸浮狀態(tài)下生長(zhǎng)的細(xì)胞,可以通過(guò)向培養(yǎng)瓶中添加*培養(yǎng)基來(lái)維持細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài),一般情況下細(xì)胞密度維持在1×105~1×106個(gè)/mL(不同細(xì)胞對(duì)密度要求不同,)可以維持細(xì)胞的正常生長(zhǎng)。如需分瓶可以將細(xì)胞懸液收集到離心管中1000rpm,離心5min,棄去上清,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書要求配置的新的*培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3 細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

運(yùn)輸形式

低溫:11mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

常溫2 T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

生物安全

1. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2. 建議在復(fù)蘇凍存細(xì)胞時(shí)始終使用防護(hù)手套、衣服和戴上防護(hù)面罩。注意:凍存管浸沒(méi)在液氮中會(huì)泄漏,并會(huì)慢慢充滿液氮。解凍時(shí),液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導(dǎo)致容器爆炸或用危險(xiǎn)力吹掉其蓋子,從而產(chǎn)生飛揚(yáng)的碎屑造成人員傷害。

 


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