詳述：
肝竇內(nèi)皮細胞是肝臟非實質(zhì)細胞中數(shù)目最多的細胞，約占肝非實質(zhì)細胞總數(shù)的70%，在表型、功能上與普通毛細血管內(nèi)皮細胞有較大差異。肝竇內(nèi)皮細胞之間缺乏細胞間連接，細胞下基底膜物質(zhì)很少，因此竇內(nèi)皮通透性較高，有利于調(diào)節(jié)物質(zhì)交換。
不同于肝細胞的自我復(fù)制，肝再生時新生LSECs主要來自肝內(nèi)外其他細胞成分的分化替代，不少研究證實了肝再生時LSECs的骨髓源性替代。內(nèi)皮祖細胞是參與這一過程的主要細胞成分。
窗孔是肝竇內(nèi)皮細胞*特征性的結(jié)構(gòu)，從<10nm至1～2μm不等，生理條件下由于窗孔結(jié)構(gòu)的存在和缺乏內(nèi)皮下完整基膜的結(jié)構(gòu)，由肝竇內(nèi)皮細胞構(gòu)成的肝竇壁是全身毛細血管壁中WEI一缺乏基膜的毛細血管，除竇內(nèi)的血細胞外，血漿成分均能從窗孔進入Disse間隙，進行物質(zhì)交換。
小鼠原代肝竇內(nèi)皮細胞(LSECs)是從健康小鼠的肝臟組織中分離出來的一種特殊類型的內(nèi)皮細胞。它們是肝臟內(nèi)數(shù)量最多的非實質(zhì)細胞，約占肝非實質(zhì)細胞總數(shù)的70%，并且位于肝竇腔與肝細胞之間。這些細胞具有多種功能，包括物質(zhì)轉(zhuǎn)運、吞噬、抗原提呈和免疫耐受。
在實驗研究中，分離和培養(yǎng)是一個復(fù)雜的過程，需要特定的技術(shù)和條件。例如，分離過程可能涉及到膠原酶灌注、Percoll密度梯度離心以及免疫磁珠分離等步驟。培養(yǎng)這些細胞需要特定的培養(yǎng)基，如含有FBS、生長添加劑、青霉素和鏈霉素的培養(yǎng)基，并且需要在特定的氣相、溫度和濕度條件下進行。
質(zhì)量檢測方面，小鼠原代肝竇內(nèi)皮細胞通過血管假性血友病因子(vWF)免疫熒光染色進行鑒定，純度通常高于90%，并且不含HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。這些細胞在科研中具有重要價值，尤其是在肝臟疾病的研究和藥物篩選方面。
特性：
1)細胞來源于實驗動物正常肝組織。
2)細胞鑒定：血管假性血友病因子(vWF)免疫熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
5)細胞生長方式：上皮樣，多角形細胞，貼壁培養(yǎng)。
運輸形式：
低溫：(1)1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
常溫: (2) T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
生物安全：
1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
2. 建議在復(fù)蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意：凍存管浸沒在液氮中會泄漏，并會慢慢充滿液氮。解凍時，液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導(dǎo)致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子，從而產(chǎn)生飛揚的碎屑造成人員傷害。
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